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15-Jährige mit Progerie Prinzessinnen-Party für eine junge Greisin

Magalie leidet an Progerie, einer vorzeitigen Vergreisung. Eigentlich sollte die 15-Jährige schon seit zwei Jahren tot sein, doch sie trotzt dem Tod und feierte nun Geburtstag.

Poppiges Lippgloss, fuchsiafarbenes Rüschenkleid und eine dunkle Wallemähne: Magali Gonzalez Sierra ist 15 Jahre alt und hat ein Faible für Mode, Make-up und Musik. Und doch ist das Mädchen aus Candelaria in Kolumbien anders. Magali leidet an Progerie, genauer gesagt am Hutchinson-Gilford-Syndrom (HGPS).

Die Erbkrankheit verursacht vorzeitige Vergreisung. Die Betroffenen sind klein, zart im Knochenbau, haben keine Haare, dafür faltige Haut mit Altersflecken. Die Lebenserwartung liegt bei 14 Jahren, wenige werden älter so wie der südafrikanische Künstler Leon Botha, der 2011 mit 26 Jahren starb. Schlaganfall oder Herzinfarkt gelten als häufigste Todesursachen. Weltweit leben gerade mal 130 Betroffene, so die Progeria Research Foundation.

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Magali jedoch hat dem Tod zumindest vorerst ein Schnippchen geschlagen. Und ihren 15. Geburtstag – der in Südamerika einen ähnlichen Stellenwert hat wie das amerikanische "Sweet Sixteen" – mit ausufernder Glitzer-Grandezza gefeiert.

(Foto: AFP)

"Sie will, dass wir tanzen"

"Sie sagte mir, dass sie diese Party will", sagte ihre Mutter Sofia dem kolumbianischen Nachrichtenportal "Publimetro". Ihre Tochter benötige zwar intensive, medizinische Versorgung. Aber sie habe auf ihre Quinceañera bestanden. "Auch wenn sie selbst nicht tanzen kann, will sie, dass wir tanzen. Sie will Ballons und Festlichkeiten und dass die Menschen kommen."

Ihre Eltern und jüngere Schwester erfüllten ihr den Wunsch: Unterstützt durch Spenden von Freunden, aber auch Fremden wurde das Fest für 350 Gäste vorbereitet. Am vergangenen Samstag nun war es soweit: Gestylt wie eine Prinzessin inklusive Make-Up, Perücke und Krönchen feierte Magali den Beginn ihres Lebens als junge Frau. Und fühlte sich einen Abend lang fast wie eine normale 15-Jährige.

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